Porque o darwinismo é falso – Parte 2/3
Embriões
Assim, a teoria evolucionária precisa de melhor evidência que o registro possa fornecer. Coyne destaca corretamente: “Quando ele escreveu o Origem das espécies, Darwin considerou a embriologia a sua evidência mais forte a favor da evolução.” Darwin tinha escrito que a evidência parecia mostrar que “os embriões das mais distintas espécies pertencentes à mesma classe são mais aproximadamente similares, mas se tornam, quando plenamente desenvolvidos, amplamente dissimilares,” um padrão que “revela a comunidade da descendência.” Na verdade, Darwin pensou que os embriões no estágio inicial “nos mostram, mais ou menos completamente, a condição do progenitor de todo o grupo no seu estado adulto.”15
Mas Darwin não era um embriologista. No seu livro Origem das espécies ele apoiou a sua argumentação citando uma passagem pelo embriologista alemão Karl Ernst von Baer:
“Os embriões dos mamíferos, aves, lagartos e cobras, e provavelmente chelonia [tartarugas] são, nos seus estágios mais incipientes excessivamente parecidos uns com os outros... Tenho em minha posse dois pequenos embriões em álcool, cujos nomes eu omiti de colocar, e no presente momento eu sou bem incapaz de dizer qual classe que eles pertencem. Eles podem ser lagartos ou pequenas aves, ou mamíferos bem jovens, tão complete é a semelhança no modo de formação da cabeça e do tronco nesses animais.”16
Coyne afirma que isso é algo que von Baer “escreveu para Darwin,” mas a história de Coyne é tão duvidosa quanto a sua paleontologia. A passage que Darwin citou foi de um artigo escrito em alemão por von Baer em 1828; Thomas Henry Huxley traduziu para o inglês e publicou em 1853. Primeiramente, Darwin nem sabia que era de von Baer: nas duas primeiras edições do Origem das espécies ele atribuiu a passagem incorretamente a Louis Agassiz.17
Ironicamente, von Baer foi um crítico de peso da teoria de Darwin, rejeitando a ideia de que todos os vertebrados partilham de um ancestral comum. Segundo o historiador de ciência Timothy Lenoir, von Baer temia que Darwin e seus seguidores “já tivessem aceito a hipótese evolucionária darwinista como verdade antes de se disporem à tarefa de observar os embriões.” O mito de que a obra de von Baer apoiava a teoria de Darwin foi devido, primeiramente a outro biólogo alemão Ernst Haeckel.”18 Haeckel manteve não somente que todos os embriões de vertebrados evoluíram de um ancestral comum, mas também que em seu desenvolvimento (“ontogenia”) eles davam replay (“recapitular”) de sua história evolucionária (“filogenia”). Ele a chamou de a Lei Biogenética: A ontogenia recapitula a filogenia.
No seu livro Why Evolution Is True, Coyne escreveu que “a ‘recapitulação’ de uma sequência evolucionária é vista na sequência de desenvolvimento” de vários órgãos. “Cada vertebrado passa pelo desenvolvimento numa série de estágios, e a sequência daqueles estágios acontece seguindo a sequência evolucionária de seus ancestrais.” A provável razão para isso é que “assim que uma espécie evolui em outra, o descendente herda o programa de desenvolvimento de seu ancestral.” Dessa maneira, o descendente altera as mudanças “naquilo que já é um plano de desenvolvimento robusto e básico.”
É melhor para as coisas que evoluíram mais tarde serem programadas a desenvolver mais tarde o embrião. Este princípio de ‘adicionar coisa nova em coisa velha’ também explica por que a sequência de estágios de desenvolvimento refletem a sequência evolucionária dos organismos. Como um grupo evolui de outro grupo, geralmente ele adiciona seu programa de desenvolvimento em cima do antigo.” Assim, “todos os vertebrados começam o desenvolvimento [embrionário] parecendo um peixe embrionário porque todos nós descendemos de um ancestral tipo peixe.”19
Mesmo assim, Coyne escreveu, a Lei Biogenética de Haeckel “estritamente não era verdade,” porque “os estágios embrionários não se parecem com as formas adultas de seus ancestrais,” como Haeckel (e Darwin) acreditaram, “mas se parecem com as formas embrionárias de seus ancestrais.” Mas esta reformulação da Lei da Biogenética não soluciona o problema. Em primeiro lugar, os fósseis de embriões são extremamente raros,20 assim, a lei reformulada tem que depender de embriões de organismos modernos que são considerados como parecendo as formas ancestrais. O resultado é um argumento circular: De acordo com a teoria de Darwin, os peixes são nossos ancestrais; os embriões humanos (supostamente) se parecem com os embriões de peixes; portanto, os embriões humanos se parecem com os embriões de nossos ancestrais. Teoria primeiro, observação mais tarde —justamente como von Baer tinha objetado.
Em segundo lugar, a ideia de que estágios evolucionários posteriores simplesmente podem ser alterados para o desenvolvimento é biologicamente irreal. Um ser humano não é apenas um embrião de peixe com algumas características adicionadas. Como o embriologista britânico Walter Garstang destacou em 1922, “uma casa não é uma cabana com um andar em cima. Uma casa representa um grau maior na evolução de uma residência, mas toda a construção é alterada —as fundações, o madeiramento, o telhado —mesmo que os tijolos sejam os mesmos.”21
Em terceiro lugar, e mais importante, os embriões de vertebrados não são mais semelhantes em seus estágios iniciais. Nos anos 1860s, Haeckel fez alguns desenhos para mostrar que os embriões de vertebrados pareciam quase que idênticos em seu primeiro estágio —mas seus desenhos eram fraudulentos. Não somente ele distorceu os embriões fazendo-os parecer mais semelhantes do que eles realmente são, mas ele também tinha omitido os estágios iniciais nos quais os embriões são notavelmente diferente uns dos outros. Um embrião humano no seus estágios iniciais não se parece com um embrião de peixe.
Somente depois de os embriões de vertebrados terem progredido pela metade de seu desenvolvimento é que eles alcançam o estágio que Darwin e Haeckel consideraram como sendo o primeiro. Os biólogos de desenvolvimento chamam esse padrão diferente-similar-diferente de “ampulheta de desenvolvimento.” Os embriões de vertebrados não se parecem um com o outro nos seus estágios iniciais, mas eles convergem de algum modo em aparência na metade do desenvolvimento antes de divergirem novamente. Se a ontogenia fosse uma recapitulação da filogenia, tal padrão seria mais consistente com as origens separadas do que com a ancestralidade comum. Os darwinistas modernos tentam salvar sua teoria pressupondo que a ancestralidade comum de vertebrados é obscurecida porque o desenvolvimento inicial pode evoluir facilmente, mas não há justificação para esta pressuposição a não ser a própria teoria.22
Embora os desenhos de Haeckel tivessem sido denunciados como fraudes pelos seus contemporâneos, os livros didáticos de Biologia os usaram ao longo do século 20 para convencer os estudantes que os humanos partilham de um ancestral comum com os peixes. Então, em 1997, uma publicação científica publicou um artigo comparando as fotos dos embriões de vertebrados com os desenhos de Haeckel, e que o autor principal descreveu como “uma das mais famosas fraudes em Biologia.” [SIC ULTRA PLUS 1] Em 2000, o paleontólogo evolucionista de Harvard, Stephen Jay Gould chamou os desenhos de Haeckel de “fraudulentos” e escreveu que os biólogos deveriam “ficar atônitos e envergonhados pelo século de reciclagem estúpida que resultou na persistência desses desenhos num grande número, se não a maioria, dos livros didáticos modernos.”23 [SIC ULTRA PLUS 2]
Mas Coyne não se sente envergonhado. Ele defende os desenhos de Haeckel. Coyne escreveu – “Haeckel foi acusado, em grande parte, injustamente, de ter falsificado alguns desenhos de embriões iniciais para fazê-los parecer mais semelhantes do que eles realmente são. Apesar disso, não devemos jogar o bebê junto com a água de banho.”24 O “bebê” é a teoria de Darwin, que Coyne defende teimosamente a despeito da evidência.
Vestígios e Design ruim
Darwin argumentou no seu livro Origem das espécies que a ocorrência generalizada de órgãos vestigiais —órgão que, possivelmente, uma vez tiveram uma função, mas que agora são inúteis —é evidência contra a criação. “Sobre o ponto de vista de que cada organismo com todas as suas partes separadas tendo sido especialmente criadas, como totalmente inexplicável seja que os órgãos trazendo a marca nítida de inutilidade… devesse tão frequentemente ocorrer.” Mas tais órgãos, ele argumentou, são prontamente explicados por sua teoria: “No ponto de vista da descendência com modificação, nós podemos concluir que a existência de órgãos numa condição rudimentar, imperfeitos, e inúteis, ou quase abortados, longe de apresentar uma dificuldade estranha, como eles, sem dúvida, fazem na antiga doutrina da criação, podem até ter sido antecipados de acordo com os pontos de vista aqui explicados.”25
No seu livro The Descent of Man, Darwin citou o apêndice humano como um exemplo de órgão vestigial. Mas Darwin estava errado: Hoje sabemos que o apêndice é uma fonte importante na produção de anticorpos das células do sangue, e assim uma parte integral do sistema imunológico humano. Ele pode também servir como um compartimento para bactérias benéficas que são necessárias para a digestão normal. Assim, o apêndice não é de jeito nenhum inútil.26
Em 1981, o biólogo canadense Steven Scadding argumentou que embora ele não tivesse nenhuma objeção ao darwinismo, “os órgãos vestigiais não fornecem nenhuma evidência para a teoria evolucionária.” A razão principal é que “é difícil, se não impossível, identificar inequivocamente órgãos totalmente desprovidos de função.” Scadding citou o apêndice humano como um órgão previamente tido como sendo vestigial, mas agora sabido ter uma função. Outro biólogo canadense, Bruce Naylor, contrapôs que um órgão com alguma função ainda pode ser considerado vestigial. Além disso, Naylor argumentou, “organismos perfeitamente planejados necessitariam a existência de um Criador,” mas “os organismos frequentemente são algo menos do que perfeitamente planejados” e assim melhor explicados pela evolução. Scadding respondeu: “Todo o argumento de Darwin e de outros com respeito aos órgãos vestigiais giram em torno de sua inutilidade.” Do contrário, o argumento da vestigialidade nada mais é do que um argumento de homologia, e “Darwin lidou esses argumentos separadamente reconhecendo que eles eram de fato independentes.” Scadding também objetou que o argumento de Naylor - “menos do que perfeitamente planejado” era “baseado numa pressuposição teológica sobre a natureza de Deus, i.e. que Ele não criaria estruturas inúteis. Qualquer que seja a validade desta afirmação teológica, ela certamente não pode ser defendida como uma declaração científica, e por isso não deve ter lugar numa discussão científica da evolução.”27
No seu livro Why Evolution Is True, Coyne (como Darwin) citou o apêndice humano como exemplo de um órgão vestigial. Diferente de Darwin, todavia, Coyne admite que “ele pode ser de algum uso mínimo. O apêndice contém trechos de tecido que podem funcionar como parte do sistema imunológico. Também tem sido sugerido que ele fornece refúgio para as bactérias intestinais úteis. Mas esses benefícios mínimos certamente são superados pelos problemas severos que vêm com o apêndice humano.” De qualquer modo, Coyne argumenta, “o apêndice ainda é vestigial, pois não exerce mais a função pela qual evoluiu.”28
Como Scadding tinha destacado há uns trinta anos atrás, todavia, o argumento de Darwin se fundamentava na falta de função, e não mudança de função. Além disso, se a vestigialidade fosse redefinida como propõe Coyne, ela incluíria muitas características nunca antes pensada como sendo vestigial. Por exemplo, se o braço humano evoluiu de uma perna de um mamífero de quatro pernas (como afirmam os darwinistas), então o braço humano é vestigial. E se (como argumenta Coyne) as asas de aves voadoras evoluíram de membros anteriores emplumados de dinossauros que as usaram para outros propósitos, então as asas das aves voadores são vestigiais. Isso é o contrário do que a maioria das pessoas quer dizer com “vestigial.”29
Coyne ignora também a outra crítica de Scadding, argumentando se o apêndice humano for ou não inútil, ele é um exemplo de design imperfeito ou ruim. “O que eu quero dizer com ‘design ruim’,” Coyne escreveu, “é a noção de que se os organismos foram construídos por um designer desde o começo —alguém que tivesse usado os blocos biológicos construtores, ou os nervos, músculos, osso, e assim por diante— eles não teriam tais imperfeições. Design perfeito seria verdadeiramente o sinal de designer capacitado e inteligente. Design imperfeito é a marca da evolução; na verdade, é exatamente isso que nós esperamos da evolução.”30
Um exemplo ainda melhor de design ruim, Coyne argumentou, é a prevalência de “genes mortos.” Segundo a versão moderna de Darwinismo que Coyne defende, o DNA carrega um programa genetic que codifica proteínas que dirige o desenvolvimento embrionáriop; as mutações ocasionalmente alteram o programa genético para produzir novas proteínas (ou mudar seus locais); e depois a seleção natural seleciona essas mutações para produzir a evolução. Nos anos 1970s, contudo, biólogos moleculares descobriram que a maior parte de nosso DNA não codifica proteínas. Em 1972 Susumu Ohno chamou isso de “lixo,” e em 1976 Richard Dawkins escreveu: “Uma grande fração do DNA nunca é traduzida em proteína. Do ponto de vista do organismo individual isso parece paradoxal. Se o ‘propósito’ do DNA é supervisionar a construção de corpos, é surpreendente encontrar uma grande quantidade de DNA que não faz isso.” Do ponto de vista da evolução darwinista, todavia, não há nenhum paradoxo. “O verdadeiro ‘propósito’ do DNA é sobreviver, nem mais nem menos. O modo mais simples de explicar o DNA extra é supor que ele é um parasite, ou melhor, um passageiro inofensivo, mas inútil, pegando carona nas máquinas de sobrevivência pelo outro DNA.”31
Como Dawkins, Coyne considera que grande parte de nosso DNA é parasitária. Ele escreveu em Why Evolution Is True: “Quando uma característica não é mais usada, ou se torna reduzida, os genes que fazem isso não desaparecem instantaneamente do genoma: a evolução para a ação delas, inativando-as, não removendo-as do DNA. Disso nós podemos fazer uma predição. Nós esperamos encontrar, nos genomas de muitas espécies, genes silenciado, ou ‘mortos,’: genes que foram úteis uma vez, mas não estão mais intactos ou expressos. Em outras palavras, deve haver genes vestigiais. Ao contrário, a ideia de que todas as espécies foram criadas do zero prediz que tais genes não existiriam.” Coyne continuou: “Trinta anos atrás, nós não podíamos testar esta predição porque nós não tínhamos como ler o código do DNA. Contudo, hoje é bem fácil sequenciar o genoma complete das espécies, e tem sido feito para muitas espécies, inclusive os humanos. Isso nós dá uma ferramenta especial para estudar a evolução quando nós compreendemos que a função normal de um gene é fazer uma proteína —uma proteína cuja sequência de aminoácidos é determinada pela sequência das bases de nucleotídeos que constituem o DNA. E assim que nós tivermos a sequência do DNA de um dado gene, geralmente nós podemos dizer se ele é normalmente expresso —isto é, se ele faz uma proteína funcional— ou se ele silenciado e nada faz. Nós podemos ver, por exemplo, se as mutações mudaram o gene de modo que uma proteína útil não possa mais ser feita, ou se as regiões de ‘controle’ responsáveis por ativar um gene foram inativadas. Um gene que funciona é chamado de pseudogene. E a predição evolucionária que nós encontraremos pseudogenes tem sido cumprida —amplamente. Virtualmente todas as espécies abrigam genes mortos, muitos deles ainda ativos em seus genes aparentados. Isso implica que aqueles genes também foram ativos em um ancestral comum, e foram mortos em alguns descendentes mas não em outros. De aproximadamente trinta mil genes, por exemplo, nós humanos abrigamos mais de dois mil pseudogenes. Nosso genoma —e os de outras espécies— são verdadeiramente cemitérios bem preenchidos de genes mortos.”32
Mas Coyne está completamente errado.
Evidência saindo de projetos de sequenciamento de genomas mostra que virtualmente todo o DNA de um organismo é transcrito em RNA, e que, embora a maior parte daquele RNA não é traduzido em proteínas, ele realiza funções reguladoras essenciais. Cada mês, os periódicos científicos publicam artigos descrevendo mais dessas funções. E isso não é uma manchete de última hora: A evidência tem se acumulado desde 2003 (quando os cientistas acabaram de sequenciar o genoma humano) que os “pseudogenes” e outras sequências assim chamadas de “DNA lixo” não são, afinal de contas, inúteis.33 O livro Why Evolution Is True ignora este enorme conjunto de evidências, que refutam decisivamente a predição darwinista de Coyne de que o nosso genoma deveria conter bastante DNA “morto”. Não é de admirar que Coyne sempre fica no tipo de argumentos teológicos que Scadding escreveu “não deveriam ter lugar numa discussão científica da evolução.”
Notas
15 Coyne, Why Evolution Is True, p. 79.
Darwin, The Origin of Species, Capítulo XIV, p. 386-396. Disponível online (2009) aqui.
16 Darwin, The Origin of Species, Chapter XIV, p. 387-388. Disponível online (2009) aqui.
17 Coyne, Why Evolution Is True, p. 73.
Karl Ernst von Baer, “On the Development of Animals, with Observations and Reflections: The Fifth Scholium,” traduzido por Thomas Henry Huxley, pp. 186-237 in Arthur Henfrey & Thomas H. Huxley (editores), Scientific Memoirs: Selected from the Transactions of Foreign Academies of Science and from Foreign Journals: Natural History (London, 1853; re-impresso 1966 por Johnson Reprint Corporation, New York). A passage citada por Darwin está na p. 210.
Jane M. Oppenheimer, “An Embryological Enigma in the Origin of Species,” p. 221-255 in Jane M. Oppenheimer, Essays in the History of Embryology and Biology (Cambridge, MA: The M.I.T. Press, 1967).
18 Timothy Lenoir, The Strategy of Life (Chicago: The University of Chicago Press, 1982), p. 258.
Frederick B. Churchill, “The Rise of Classical Descriptive Embryology,” pp. 1-29 in Scott F. Gilbert (editor), A Conceptual History of Modern Embryology (Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1991), p. 19-20.
19 Coyne, Why Evolution Is True, pp. 77-79.
20 Simon Conway Morris, “Fossil Embryos,” p. 703-711 in Claudio D. Stern (editor), Gastrulation: From Cells to Embryos (Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2004).
21 Walter Garstang, “The theory of recapitulation: a critical restatement of the biogenetic law,” Journal of the Linnean Society (Zoology), 35 (1922): 81-101.
22 Vide Capítulo Cinco, e as referências que se seguem in Wells, Icons of Evolution.
Vide Capítulo Três e as referências que se seguem in Wells, The Politically Incorrect Guide to Darwinism and Intelligent Design.
23 Michael K. Richardson, J. Hanken, M. L. Gooneratne, C. Pieau, A. Raynaud, L. Selwood & G. M. Wright, “There is no highly conserved embryonic stage in the vertebrates: implications for current theories of evolution and development,” Anatomy & Embryology 196 (1997): 91-106.
Michael K. Richardson, citado in Elizabeth Pennisi, “Haeckel’s Embryos: Fraud Rediscovered,” Science 277 (1997):1435.
Stephen Jay Gould, “Abscheulich! Atrocious!” Natural History (March, 2000), p. 42-49.
“Hoax of Dodos” (2007). Disponível online (2009) aqui.
24 Coyne, Why Evolution Is True, p. 78. Notas
25 Darwin, The Origin of Species, Capítulos XIV (p. 402) e XV (p. 420). Disponível online (2009) aqui.
26 Darwin, Charles. The Descent of Man, First Edition (London: John Murray, 1871), Capítulo I (p. 27). Disponível online (2009) aqui.
Kohtaro Fujihashi, J.R. McGhee, C. Lue, K.W. Beagley, T. Taga, T. Hirano, T. Kishimoto, J. Mestecky & H. Kiyono, “Human Appendix B Cells Naturally Express Receptors for and Respond to Interleukin 6 with Selective IgA1 and IgA2 Synthesis,” Journal of Clinical Investigations 88 (1991): 248-252. Disponível online (2009) aqui.
J.A. Laissue, B.B. Chappuis, C. Müller, J.C. Reubi & J.O. Gebbers, “The intestinal immune system and its relation to disease,” Digestive Diseases (Basel) 11 (1993): 298-312. Abstract disponível online (2009) aqui.
Loren G. Martin, “What is the function of the human appendix?” Scientific American (October 21, 1999), Disponível online (2009) aqui.
R. Randal Bollinger, Andrew S. Barbas, Errol L. Bush, Shu S. Lin & William Parker, “Biofilms in the large bowel suggest an apparent function of the human vermiform appendix,” Journal of Theoretical Biology 249 (2007): 826-831. Disponível online (2009) aqui.
Duke University Medical Center, “Appendix Isn't Useless At All: It's A Safe House For Good Bacteria,” ScienceDaily (October 8, 2007). Disponível online (2009) aqui.
27 Steven R. Scadding, “Do ‘vestigial organs’ provide evidence for evolution?” Evolutionary Theory 5 (1981): 173-176.
Bruce G. Naylor, “Vestigial organs are evidence of evolution,” Evolutionary Theory 6 (1982): 91-96.
Steven R. Scadding, “Vestigial organs do not provide scientific evidence for evolution,” Evolutionary Theory 6 (1982): 171-173.
28 Coyne, Why Evolution Is True, p. 61-62.
29 Coyne, Why Evolution Is True, p. 46.
30 Coyne, Why Evolution Is True, p. 81.
31 Susumu Ohno, “So much ‘junk’ DNA in our genome,” Brookhaven Symposia in Biology 23 (1972): 366-70.
Richard Dawkins, The Selfish Gene (New York: Oxford University Press, 1976), p. 47.
32 Coyne, Why Evolution Is True, p. 66-67.
33 Alguns dos muitos artigos científicos publicados desde 2003 que documentam a função do tão chamado DNA “lixo” são:
E.S Balakirev & F.J. Ayala, “Pseudogenes: are they ‘junk’ or functional DNA?” Annual Review of Genetics 37 (2003): 123-151.
A. Hüttenhofer, P. Schattner & N. Polacek, “Non-coding RNAs: hope or hype?” Trends in Genetics 21 (2005): 289-297.
J.S. Mattick & I.V. Makunin, “Non-coding RNA,” Human Molecular Genetics 15 (2006): R17-R29.
R.K. Slotkin & R. Martienssen, “Transposable elements and the epigenetic regulation of the genome,” Nature Reviews Genetics 8 (2007): 272-285.
P. Carninci, J. Yasuda & Y Hayashizaki, “Multifaceted mammalian transcriptome,” Current Opinion in Cell Biology 20 (2008): 274-80.
C.D. Malone & G.J. Hannon, “Small RNAs as Guardians of the Genome,” Cell 136 (2009): 656–668.
C.P. Ponting, P.L. Oliver & W. Reik, “Evolution and Functions of Long Noncoding RNAs,” Cell 136 (2009): 629–641.
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Darwin argumentou no seu livro Origem das espécies que a ocorrência generalizada de órgãos vestigiais —órgão que, possivelmente, uma vez tiveram uma função, mas que agora são inúteis —é evidência contra a criação. “Sobre o ponto de vista de que cada organismo com todas as suas partes separadas tendo sido especialmente criadas, como totalmente inexplicável seja que os órgãos trazendo a marca nítida de inutilidade… devesse tão frequentemente ocorrer.” Mas tais órgãos, ele argumentou, são prontamente explicados por sua teoria: “No ponto de vista da descendência com modificação, nós podemos concluir que a existência de órgãos numa condição rudimentar, imperfeitos, e inúteis, ou quase abortados, longe de apresentar uma dificuldade estranha, como eles, sem dúvida, fazem na antiga doutrina da criação, podem até ter sido antecipados de acordo com os pontos de vista aqui explicados.”25
No seu livro The Descent of Man, Darwin citou o apêndice humano como um exemplo de órgão vestigial. Mas Darwin estava errado: Hoje sabemos que o apêndice é uma fonte importante na produção de anticorpos das células do sangue, e assim uma parte integral do sistema imunológico humano. Ele pode também servir como um compartimento para bactérias benéficas que são necessárias para a digestão normal. Assim, o apêndice não é de jeito nenhum inútil.26
Em 1981, o biólogo canadense Steven Scadding argumentou que embora ele não tivesse nenhuma objeção ao darwinismo, “os órgãos vestigiais não fornecem nenhuma evidência para a teoria evolucionária.” A razão principal é que “é difícil, se não impossível, identificar inequivocamente órgãos totalmente desprovidos de função.” Scadding citou o apêndice humano como um órgão previamente tido como sendo vestigial, mas agora sabido ter uma função. Outro biólogo canadense, Bruce Naylor, contrapôs que um órgão com alguma função ainda pode ser considerado vestigial. Além disso, Naylor argumentou, “organismos perfeitamente planejados necessitariam a existência de um Criador,” mas “os organismos frequentemente são algo menos do que perfeitamente planejados” e assim melhor explicados pela evolução. Scadding respondeu: “Todo o argumento de Darwin e de outros com respeito aos órgãos vestigiais giram em torno de sua inutilidade.” Do contrário, o argumento da vestigialidade nada mais é do que um argumento de homologia, e “Darwin lidou esses argumentos separadamente reconhecendo que eles eram de fato independentes.” Scadding também objetou que o argumento de Naylor - “menos do que perfeitamente planejado” era “baseado numa pressuposição teológica sobre a natureza de Deus, i.e. que Ele não criaria estruturas inúteis. Qualquer que seja a validade desta afirmação teológica, ela certamente não pode ser defendida como uma declaração científica, e por isso não deve ter lugar numa discussão científica da evolução.”27
No seu livro Why Evolution Is True, Coyne (como Darwin) citou o apêndice humano como exemplo de um órgão vestigial. Diferente de Darwin, todavia, Coyne admite que “ele pode ser de algum uso mínimo. O apêndice contém trechos de tecido que podem funcionar como parte do sistema imunológico. Também tem sido sugerido que ele fornece refúgio para as bactérias intestinais úteis. Mas esses benefícios mínimos certamente são superados pelos problemas severos que vêm com o apêndice humano.” De qualquer modo, Coyne argumenta, “o apêndice ainda é vestigial, pois não exerce mais a função pela qual evoluiu.”28
Como Scadding tinha destacado há uns trinta anos atrás, todavia, o argumento de Darwin se fundamentava na falta de função, e não mudança de função. Além disso, se a vestigialidade fosse redefinida como propõe Coyne, ela incluíria muitas características nunca antes pensada como sendo vestigial. Por exemplo, se o braço humano evoluiu de uma perna de um mamífero de quatro pernas (como afirmam os darwinistas), então o braço humano é vestigial. E se (como argumenta Coyne) as asas de aves voadoras evoluíram de membros anteriores emplumados de dinossauros que as usaram para outros propósitos, então as asas das aves voadores são vestigiais. Isso é o contrário do que a maioria das pessoas quer dizer com “vestigial.”29
Coyne ignora também a outra crítica de Scadding, argumentando se o apêndice humano for ou não inútil, ele é um exemplo de design imperfeito ou ruim. “O que eu quero dizer com ‘design ruim’,” Coyne escreveu, “é a noção de que se os organismos foram construídos por um designer desde o começo —alguém que tivesse usado os blocos biológicos construtores, ou os nervos, músculos, osso, e assim por diante— eles não teriam tais imperfeições. Design perfeito seria verdadeiramente o sinal de designer capacitado e inteligente. Design imperfeito é a marca da evolução; na verdade, é exatamente isso que nós esperamos da evolução.”30
Um exemplo ainda melhor de design ruim, Coyne argumentou, é a prevalência de “genes mortos.” Segundo a versão moderna de Darwinismo que Coyne defende, o DNA carrega um programa genetic que codifica proteínas que dirige o desenvolvimento embrionáriop; as mutações ocasionalmente alteram o programa genético para produzir novas proteínas (ou mudar seus locais); e depois a seleção natural seleciona essas mutações para produzir a evolução. Nos anos 1970s, contudo, biólogos moleculares descobriram que a maior parte de nosso DNA não codifica proteínas. Em 1972 Susumu Ohno chamou isso de “lixo,” e em 1976 Richard Dawkins escreveu: “Uma grande fração do DNA nunca é traduzida em proteína. Do ponto de vista do organismo individual isso parece paradoxal. Se o ‘propósito’ do DNA é supervisionar a construção de corpos, é surpreendente encontrar uma grande quantidade de DNA que não faz isso.” Do ponto de vista da evolução darwinista, todavia, não há nenhum paradoxo. “O verdadeiro ‘propósito’ do DNA é sobreviver, nem mais nem menos. O modo mais simples de explicar o DNA extra é supor que ele é um parasite, ou melhor, um passageiro inofensivo, mas inútil, pegando carona nas máquinas de sobrevivência pelo outro DNA.”31
Como Dawkins, Coyne considera que grande parte de nosso DNA é parasitária. Ele escreveu em Why Evolution Is True: “Quando uma característica não é mais usada, ou se torna reduzida, os genes que fazem isso não desaparecem instantaneamente do genoma: a evolução para a ação delas, inativando-as, não removendo-as do DNA. Disso nós podemos fazer uma predição. Nós esperamos encontrar, nos genomas de muitas espécies, genes silenciado, ou ‘mortos,’: genes que foram úteis uma vez, mas não estão mais intactos ou expressos. Em outras palavras, deve haver genes vestigiais. Ao contrário, a ideia de que todas as espécies foram criadas do zero prediz que tais genes não existiriam.” Coyne continuou: “Trinta anos atrás, nós não podíamos testar esta predição porque nós não tínhamos como ler o código do DNA. Contudo, hoje é bem fácil sequenciar o genoma complete das espécies, e tem sido feito para muitas espécies, inclusive os humanos. Isso nós dá uma ferramenta especial para estudar a evolução quando nós compreendemos que a função normal de um gene é fazer uma proteína —uma proteína cuja sequência de aminoácidos é determinada pela sequência das bases de nucleotídeos que constituem o DNA. E assim que nós tivermos a sequência do DNA de um dado gene, geralmente nós podemos dizer se ele é normalmente expresso —isto é, se ele faz uma proteína funcional— ou se ele silenciado e nada faz. Nós podemos ver, por exemplo, se as mutações mudaram o gene de modo que uma proteína útil não possa mais ser feita, ou se as regiões de ‘controle’ responsáveis por ativar um gene foram inativadas. Um gene que funciona é chamado de pseudogene. E a predição evolucionária que nós encontraremos pseudogenes tem sido cumprida —amplamente. Virtualmente todas as espécies abrigam genes mortos, muitos deles ainda ativos em seus genes aparentados. Isso implica que aqueles genes também foram ativos em um ancestral comum, e foram mortos em alguns descendentes mas não em outros. De aproximadamente trinta mil genes, por exemplo, nós humanos abrigamos mais de dois mil pseudogenes. Nosso genoma —e os de outras espécies— são verdadeiramente cemitérios bem preenchidos de genes mortos.”32
Mas Coyne está completamente errado.
Evidência saindo de projetos de sequenciamento de genomas mostra que virtualmente todo o DNA de um organismo é transcrito em RNA, e que, embora a maior parte daquele RNA não é traduzido em proteínas, ele realiza funções reguladoras essenciais. Cada mês, os periódicos científicos publicam artigos descrevendo mais dessas funções. E isso não é uma manchete de última hora: A evidência tem se acumulado desde 2003 (quando os cientistas acabaram de sequenciar o genoma humano) que os “pseudogenes” e outras sequências assim chamadas de “DNA lixo” não são, afinal de contas, inúteis.33 O livro Why Evolution Is True ignora este enorme conjunto de evidências, que refutam decisivamente a predição darwinista de Coyne de que o nosso genoma deveria conter bastante DNA “morto”. Não é de admirar que Coyne sempre fica no tipo de argumentos teológicos que Scadding escreveu “não deveriam ter lugar numa discussão científica da evolução.”
Notas
15 Coyne, Why Evolution Is True, p. 79.
Darwin, The Origin of Species, Capítulo XIV, p. 386-396. Disponível online (2009) aqui.
16 Darwin, The Origin of Species, Chapter XIV, p. 387-388. Disponível online (2009) aqui.
17 Coyne, Why Evolution Is True, p. 73.
Karl Ernst von Baer, “On the Development of Animals, with Observations and Reflections: The Fifth Scholium,” traduzido por Thomas Henry Huxley, pp. 186-237 in Arthur Henfrey & Thomas H. Huxley (editores), Scientific Memoirs: Selected from the Transactions of Foreign Academies of Science and from Foreign Journals: Natural History (London, 1853; re-impresso 1966 por Johnson Reprint Corporation, New York). A passage citada por Darwin está na p. 210.
Jane M. Oppenheimer, “An Embryological Enigma in the Origin of Species,” p. 221-255 in Jane M. Oppenheimer, Essays in the History of Embryology and Biology (Cambridge, MA: The M.I.T. Press, 1967).
18 Timothy Lenoir, The Strategy of Life (Chicago: The University of Chicago Press, 1982), p. 258.
Frederick B. Churchill, “The Rise of Classical Descriptive Embryology,” pp. 1-29 in Scott F. Gilbert (editor), A Conceptual History of Modern Embryology (Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1991), p. 19-20.
19 Coyne, Why Evolution Is True, pp. 77-79.
20 Simon Conway Morris, “Fossil Embryos,” p. 703-711 in Claudio D. Stern (editor), Gastrulation: From Cells to Embryos (Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2004).
21 Walter Garstang, “The theory of recapitulation: a critical restatement of the biogenetic law,” Journal of the Linnean Society (Zoology), 35 (1922): 81-101.
22 Vide Capítulo Cinco, e as referências que se seguem in Wells, Icons of Evolution.
Vide Capítulo Três e as referências que se seguem in Wells, The Politically Incorrect Guide to Darwinism and Intelligent Design.
23 Michael K. Richardson, J. Hanken, M. L. Gooneratne, C. Pieau, A. Raynaud, L. Selwood & G. M. Wright, “There is no highly conserved embryonic stage in the vertebrates: implications for current theories of evolution and development,” Anatomy & Embryology 196 (1997): 91-106.
Michael K. Richardson, citado in Elizabeth Pennisi, “Haeckel’s Embryos: Fraud Rediscovered,” Science 277 (1997):1435.
Stephen Jay Gould, “Abscheulich! Atrocious!” Natural History (March, 2000), p. 42-49.
“Hoax of Dodos” (2007). Disponível online (2009) aqui.
24 Coyne, Why Evolution Is True, p. 78. Notas
25 Darwin, The Origin of Species, Capítulos XIV (p. 402) e XV (p. 420). Disponível online (2009) aqui.
26 Darwin, Charles. The Descent of Man, First Edition (London: John Murray, 1871), Capítulo I (p. 27). Disponível online (2009) aqui.
Kohtaro Fujihashi, J.R. McGhee, C. Lue, K.W. Beagley, T. Taga, T. Hirano, T. Kishimoto, J. Mestecky & H. Kiyono, “Human Appendix B Cells Naturally Express Receptors for and Respond to Interleukin 6 with Selective IgA1 and IgA2 Synthesis,” Journal of Clinical Investigations 88 (1991): 248-252. Disponível online (2009) aqui.
J.A. Laissue, B.B. Chappuis, C. Müller, J.C. Reubi & J.O. Gebbers, “The intestinal immune system and its relation to disease,” Digestive Diseases (Basel) 11 (1993): 298-312. Abstract disponível online (2009) aqui.
Loren G. Martin, “What is the function of the human appendix?” Scientific American (October 21, 1999), Disponível online (2009) aqui.
R. Randal Bollinger, Andrew S. Barbas, Errol L. Bush, Shu S. Lin & William Parker, “Biofilms in the large bowel suggest an apparent function of the human vermiform appendix,” Journal of Theoretical Biology 249 (2007): 826-831. Disponível online (2009) aqui.
Duke University Medical Center, “Appendix Isn't Useless At All: It's A Safe House For Good Bacteria,” ScienceDaily (October 8, 2007). Disponível online (2009) aqui.
27 Steven R. Scadding, “Do ‘vestigial organs’ provide evidence for evolution?” Evolutionary Theory 5 (1981): 173-176.
Bruce G. Naylor, “Vestigial organs are evidence of evolution,” Evolutionary Theory 6 (1982): 91-96.
Steven R. Scadding, “Vestigial organs do not provide scientific evidence for evolution,” Evolutionary Theory 6 (1982): 171-173.
28 Coyne, Why Evolution Is True, p. 61-62.
29 Coyne, Why Evolution Is True, p. 46.
30 Coyne, Why Evolution Is True, p. 81.
31 Susumu Ohno, “So much ‘junk’ DNA in our genome,” Brookhaven Symposia in Biology 23 (1972): 366-70.
Richard Dawkins, The Selfish Gene (New York: Oxford University Press, 1976), p. 47.
32 Coyne, Why Evolution Is True, p. 66-67.
33 Alguns dos muitos artigos científicos publicados desde 2003 que documentam a função do tão chamado DNA “lixo” são:
E.S Balakirev & F.J. Ayala, “Pseudogenes: are they ‘junk’ or functional DNA?” Annual Review of Genetics 37 (2003): 123-151.
A. Hüttenhofer, P. Schattner & N. Polacek, “Non-coding RNAs: hope or hype?” Trends in Genetics 21 (2005): 289-297.
J.S. Mattick & I.V. Makunin, “Non-coding RNA,” Human Molecular Genetics 15 (2006): R17-R29.
R.K. Slotkin & R. Martienssen, “Transposable elements and the epigenetic regulation of the genome,” Nature Reviews Genetics 8 (2007): 272-285.
P. Carninci, J. Yasuda & Y Hayashizaki, “Multifaceted mammalian transcriptome,” Current Opinion in Cell Biology 20 (2008): 274-80.
C.D. Malone & G.J. Hannon, “Small RNAs as Guardians of the Genome,” Cell 136 (2009): 656–668.
C.P. Ponting, P.L. Oliver & W. Reik, “Evolution and Functions of Long Noncoding RNAs,” Cell 136 (2009): 629–641.
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NOTA DO BLOGGER:
Quando em 1998 eu apontava as fraudes e as distorções de evidências científicas a favor da evolução para alguns dos expoentes autores de livros-texto de Biologia do ensino médio, recebi um e-mail de um deles, meu amigo, que a fraude dos desenhos dos embriões de Haeckel era do conhecimento da maioria dos biólogos! Mas ele não entrou em detalhes da motivação por que eles eram utilizados pelos autores. Motivação científica ou ideológica???
Na análise crítica que submeti ao MEC em 2003 e 2005, foram destacadas essas fraudes e as distorções das evidências científicas a favor do fato da evolução. Dos autores analisados, somente Amabis e Martho retiraram as fraudes, mas não explicitaram porque o fizeram.
Com o descaso do MEC/SEMTEC/PNLEM para o que foi apresentado como DESONESTIDADE ACADÊMICA da parte desses autores, não acompanhei mais a abordagem da evolução nesses livros didáticos. Pobres estudantes, estão sendo fraudados há um século, NOTA BENE - UM SÉCULO - 100 ANOS!
Na análise crítica que submeti ao MEC em 2003 e 2005, foram destacadas essas fraudes e as distorções das evidências científicas a favor do fato da evolução. Dos autores analisados, somente Amabis e Martho retiraram as fraudes, mas não explicitaram porque o fizeram.
Com o descaso do MEC/SEMTEC/PNLEM para o que foi apresentado como DESONESTIDADE ACADÊMICA da parte desses autores, não acompanhei mais a abordagem da evolução nesses livros didáticos. Pobres estudantes, estão sendo fraudados há um século, NOTA BENE - UM SÉCULO - 100 ANOS!
Fui, nem sei por que, cada vez mais enojado da Nomenklatura científica!!!
